散户股票配资 礼来口服减重药数据公布,平均减重12.4%
2025-08-12当地时间8月7日散户股票配资,礼来公布了一项口服减重药的重磅三期临床数据,患者用药72周后平均实现减重12.4%。同日,礼来公布第二季度业绩,上调全年利润预期。 不过,由于此前市场对于这款口服减重药数据预期更高,礼来股价在盘前交易中下跌了约10%。 礼来公布的最新临床数据显示,在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中,每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron,在72周用药时,最高剂量组平均减重12.4kg,减重幅度达12.4%。 礼来预计将于今
168配资 减重药赛道分化:辉瑞停掉研发项目,博瑞医药股价创新高
2025-08-09这两天168配资,减重药赛道特别热闹。 8月6日,诺和诺德发布半年报,今年上半年,司美格鲁肽销售额为1127.56亿丹麦克朗(约合166.32亿美元),占诺和诺德总营收的73%,基本已提前锁定“全球药王”。其中,减重版Wegovy销售额为368.88亿丹麦克朗(54.41亿美元),同比增长78%。 同一天,博瑞医药(688166.SH,股价114元,市值481.96亿元)股价创新高,报收于114元/股。消息面上,公司将减重管线授权给华润三九,共同推动该药物的研发与商业化。 此前,外界认为,上述
杠杆融资证券 礼来减重药显示心血管获益,与司美格鲁肽全方位竞争
2025-08-057月31日杠杆融资证券,礼来公布大规模临床研究结果,该公司的重磅GLP-1减重药替尔泊肽显示出心血管结局获益。最新结果加剧了礼来与丹麦制药巨头诺和诺德的竞争。 最新公布的这项SURPASS-CVOT 3期研究也纳入了中国数据。研究对比了替尔泊肽与礼来的一款糖尿病老药度拉糖肽对心血管结局的益处。度拉糖肽也曾是礼来的畅销药物,并于2019年在中国上市销售,但度拉糖肽的专利将于2027年面临到期。 礼来公司表示,在头对头的比较研究中,替尔泊肽显示出不劣于度拉糖肽的心脏健康益处,替尔泊肽有望成为2型糖